近日，化学化工学院、宝鸡市新型聚集诱导发光材料工程技术研究中心冯海涛教授团队相继在国际著名TOP期刊Science China-Chemistry,Dyes and Pigments和Chemical Communications发表研究论文。
发表在Science China-Chemistry上的研究论文“Tetraphenylethylene tricycle-based sequential light-harvesting system through efficient förster resonance energy transfer for visble light photocatalysis”第一作者为我校硕士研究生郭昌盛和苏小龙博士，通讯作者为冯海涛教授，我校为第一完成单位和通讯单位。该期刊为中科院一区，影响因子10.4。研究工作基于具有聚集诱导发光(AIE)特性的四苯乙烯三环化合物TPEM成功构筑了两次能量传递的水相人工光捕获体系。由于供体/受体之间的紧密接触、较好的光谱重叠面积以及大环的刚性空腔结构和逐级递进的主客体相互作用，使得供体分子的能量能够高效且连续的传递，能量传递效率高达98.59%。简单调整能量供体和受体的比例可以实现发光颜色从蓝光到红光的有效以及白光发射。更重要的，该人工光捕获体系可作为光催化剂高效催化芳香醛与丙二腈的Knoevenagel缩合，在水相中产率高达95%，反应时间仅需45 min。因此，这种超分子组装策略使大环AIEgen成为构建高效光催化人工光捕获平台的理想材料。
发表在Dyes and Pigments上的研究论文“Three-stepsequential artificial light-harvesting systems constructed by tetraphenylethylene macrocycle-based supramolecular cascade assembly in waterfor tunable photoluminescence”第一作者为我校硕士研究生邹莉和苏小龙博士，通讯作者为冯海涛教授，我校为第一完成单位和通讯单位。该期刊为中科院一区，影响因子4.1。该工作主要是利用四苯乙烯硫脲大环化合物TPEA通过超分子级联自主装策略成功构建了三次能量传递的水相人工光捕获体系。四苯乙烯(TPE)大环作为能量受体通过共组装包覆在能量供体的纳米结构表面，TPE分子内旋转进一步被抑制，使TPE大环的AIE效应进一步被增强，可以有效解决供体与受体分子较高比例定向靠近发生ACQ的问题。最后将光捕获体系的纳米颗粒涂在LED器件表面可以实现颜色可调的光致发光。因此，基于超分子组装策略使大环AIEgen成为构建高效有机发光的理想材料。
发表在Chemical Communications上的研究论文“Efficient supramolecular artificial light-harvesting systems based on an AIE-active calix[4]arene derivative for cross-dehydrogenative coupling reaction”第一作者为我校杨均成博士和硕士研究生董世龙，通讯作者为冯海涛教授，我校为第一完成单位和通讯单位。该期刊为中科院二区，影响因子4.3。这篇工作成功构建了基于杯[4]芳烃AIE大环（T1）的高效人工光捕获系统（LHS）。该体系利用T1分子独特的聚集诱导发光（AIE）特性，在有机相中实现了与曙红Y之间的能量传递，其能量传递效率高达57.1%。实验表明，通过简单调节能量供体（T1）与受体（Eosin Y）的摩尔比例，可实现发光颜色从蓝光到黄光的调控。更重要的，该光捕获体系展现出优异的光催化性能，成功实现了具有广泛底物兼容性的光催化交叉脱氢偶联反应。揭示了AIE特性大环分子在构建高效光催化平台中的独特优势，为开发新型仿生光催化系统提供了创新性的设计策略。
以上工作得到了国家自然科学基金项目(52173152、21805002)，陕西省青年科技新星项目(2021KJXX-48)，陕西省科技厅自然科学基金项目(2024JC-YBMS-123),陕西省教育厅服务地方专项项目(23JC001),陕西省高校科协青年人才基金项目(20190610、20210606)，陕西省科技创新团队项目(2022TD-36)的支持。(科研管理处、化学化工学院 文/苏小龙 审核/王晓玲、胡登卫)
原文链接：https://www.sciengine.com/SCC/doi/10.1007/s11426-025-2780-x
原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825002475
原文链接：https://doi.org/10.1039/D5CC01914A
